期刊简介

  《中华创伤杂志》(月刊)创刊于1985年,由中华医学会主办。是国内惟一能全面、系统地反映我国创伤医学成果和发展动向的高级医学专业学术期刊,能较充分地反映我国创伤医学领域临床救治和基础研究所取得的重要进展和重大成就,如严重多发伤救治和创伤评分,交通伤临床救治及基础理论研究,创伤流行病学调查,部位伤救治,创伤分子生物学、创伤免疫学、组织修复及组织工程研究等。

  国家科技部中国科技信息研究所、中国科学院文献情报中心、中国国家图书馆、中国医学科学院信息研究所、中国医学科学院图书馆以及全国各医学院校、医疗科研单位均将本刊列为核心期刊;其影响因子和总被引频次均居国内医学期刊,尤其是外科类期刊的前列。据中国科学技术信息研究所信息分析研究中心提供的数据,《中华创伤杂志》2003年度影响因子为1.011,总被引频次为1252,他引总引比0.86。在国际上,本刊被国际六大检索系统之一的美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(РЖ)收录。

  

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  • 杂志名称:中华创伤杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1001-8050
  • 国内刊号:50-1098/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:2002年获第三届中国科协优秀科技期刊二等奖期刊收录:CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 上海图书馆馆藏, 哥白尼索引(波兰)
中华创伤杂志2016年第06期

多巴胺对脂多糖诱导小鼠腹腔巨噬细胞炎症反应的影响

李琳;李磊;王慧丽;谭燕;吴晓凤;刘锐;温秀杰;刘畅;唐明

关键词:多巴胺, 炎症, 巨噬细胞, 腹膜, 多巴胺受体
摘要:目的 探讨多巴胺对脂多糖(LPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞(MPMs)炎症反应的影响.方法选择28只C57雄性Toll样受体4(TLR4)基因野生型(TLR4+/+)小鼠和6只雄性TLR4基因缺失型(TLR4-/-)小鼠,随机进行腹腔注射巯基乙酸盐肉汤,获取原代MPMs.(1)TLR4+/+MPMs.分为对照组、LPS组、多巴胺预处理组、多巴胺D1类受体拮抗剂组(D1拮抗剂组)、多巴胺D2类受体拮抗剂组(D2拮抗剂组),其中后两组分别为多巴胺D1类受体拮抗剂和D2类受体拮抗剂处理MPMs 30 min后再用多巴胺+LPS处理;(2)TLR4+/+和TLR4-/-MPMs.分为LPS组和多巴胺预处理组.LPS组用1μg/ml LPS刺激MPMs 6 h,多巴胺预处理组用10-4多巴胺作用MPMs2h后再用1μg/ml LPS刺激6h.Western blot检测各组细胞TLR4、白细胞介素-1β前体(pro-IL-1β)的表达,酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞上清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达.结果 (1)TLR4+/+ MPMsTLR4、pro-IL-1β和TNF-α的表达情况:对照组为0.56 ±0.07、0.65±0.11和(1 770.6±448.8) pg/ml,LPS组为1.12 ±0.15、1.24±0.20和(15 569.5±822.7) pg/ml,多巴胺预处理组为0.28±0.11、0.22±0.08和(7 800.7±862.6) pg/ml,D1拮抗剂组为0.25 ±0.12、0.18 ±0.09和(7 065.0±1 016.8)pg/ml,D2拮抗剂组为0.80±0.09、0.44±0.08和(14 299.6±1 430.9)pg/ml.其中LPS组均高于对照组和多巴胺预处理组(P均<0.05),D2拮抗剂组均高于多巴胺预处理组(P<0.05),而D1拮抗剂组与多巴胺预处理组差异无统计学意义(P>0.05).(2) pro-IL-1β和TNF-α的表达情况:LPS组TLR4+/+MPMs为0.94 ±0.17和(15 109.0±1 903.4)pg/ml,TLR4-/-MPMs为0.08±0.04和(5 063.6±512.8)pg/ml;多巴胺预处理组TLR4+/+ MPMs为0.45 ±0.12和(6 383.9±1 287.3) pg/ml,TLR4-/-MPMs为0.05±0.02和(4 863.0±824.7) pg/ml.其中LPS组TLR4+/+MPMs的两指标均高于TLR4-/-MPMs(P均<0.05).TLR4+/+MPMs多巴胺预处理组两指标均低于TLR4+/+ MPMs的LPS组(P<0.05),TLR4-/-MPMs多巴胺预处理组两指标与TLR4-/-MPMs LPS组差异无统计学意义. 结论 多巴胺能够抑制LPS诱导的MPMs炎症反应,与多巴胺D2类受体和TLR4密切相关.